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薬物コーティング気管内チューブ市場規模：成長機会の乗り切りと2023年からの見通し

米国ニュージャージー州-この市場調査レポートは、薬物コーティングされた気管内チューブ市場の規模と予測を詳しく掘り下げています。 成長パターンを詳細に理解することができ、

挿管チューブの世界市場レポート 2023

挿管チューブ市場の主要企業は、Teleflex Incorporated、Medtronic Plc.、Medline Industries LP、Venner Medical GmbH、Sonoma Pharmaceuticals Inc

光ファイバー使用中の気管内チューブの前進が遅い

Scientific Reports volume 13、記事番号: 7709 (2023) この記事を引用する 622 アクセス数 1 引用文献メトリクスの詳細 光ファイバーガイドによる気管挿管は、気管挿管を使用するよりも穏やかな方法です

メドトロニック、閉塞の危険性があるとして5万本以上の気管内チューブをリコール

食品医薬品局 (FDA) は最近、米国で 53,000 本を超えるメドトロニック気管内チューブのリコールを発表し、さらに全世界で 339,000 本を超えるチューブがリコールされると発表しました。 FDAが特定したのは、

FDA のまとめ: 2022 年 9 月 20 日

FDA ニュース リリース 本日、米国食品医薬品局は、当局周辺からのニュースの概要をまとめたものを提供します。 ### 米国保健人類省内の機関である FDA

メドトロニック、気道閉塞のリスクがあるとして NIM CONTACT 強化筋電図気管内チューブと NIM 標準強化筋電図気管内チューブをリコール

FDAは、これを最も深刻なタイプのリコールであるクラスIリコールとして特定しました。 これらの装置を使用すると、重傷を負ったり死亡したりする可能性があります。 NIM CONTACT 強化筋電図気管内チューブと NIM

FDA のまとめ: 2022 年 4 月 29 日

FDA ニュース リリース 本日、米国食品医薬品局は、当局周辺からのニュースの概要をまとめたものを提供します。 ### 米国保健人類省内の機関である FDA

Teleflex、Rüsch気管内チューブの世界的なリコールを発行

ケイティ・ホビンス | 2023 年 6 月 22 日 Teleflex は、2023 年 6 月 15 日の時点で 189 件の苦情を受け、Rüsch 気管内チューブ製品のバッチに影響する世界的なリコールを最近発表しました。

FNB 小児麻酔: NBE がリリースしたカリキュラムを確認してください

国家試験委員会 (NBE) は、FNB 小児麻酔のカリキュラムを発表しました。 I. はじめに 小児麻酔は、次のような重要な専門分野である麻酔です。

テレフレックスはさらに多くの気管内チューブをリコール、現在4人の死亡と関連している

2019年8月5日更新：テレフレックスは、気管内チューブコネクターが外れる危険性があるため、米国で流通しているハドソンRCIシェリダンおよびシェリダン気管内チューブの複数のモデルをリコールしています。

生体外のヒト角膜上の眼球細菌および真菌の多微生物バイオフィルム

Scientific Reports volume 12、記事番号: 11606 (2022) この記事を引用する 1116 アクセス数 2 引用数 2 Altmetric Metrics の詳細 バイオフィルム内に存在する微生物は数倍高い

嚢胞性線維症患者から分離された緑膿菌に対する生合成銀ナノ粒子の有効性

Scientific Reports volume 13、記事番号: 8876 (2023) この記事を引用する 1170 アクセス 1 引用 1 Altmetric Metrics の詳細 緑膿菌 (PA) の高い抗生物質耐性により、